Eli Thompson: 5 fatos rápidos que você precisa saber

( GoFundMe )

Eli Thompson, um menino do Alabama que sobreviveu por dois anos sem nariz, morreu. Seu pai, Jeremy Finch, anunciou a triste notícia em 4 de junho, exatamente dois meses depois de comemorar seu segundo aniversário. Mas sua história ainda tocou milhares, muitos dos quais doaram para uma página GoFundMe para ajudar seus pais a pagar suas contas médicas e funeral.

Ele tocou a vida de muitas pessoas, Finch disse AL.com em 4 de junho. Muitas pessoas se importavam com ele.

Aqui está o que você precisa saber sobre Eli, que foi apelidado de um bebê milagroso após o nascimento, e sua condição rara.

1. Eli nasceu com Arhinia, o que afeta apenas 1 em 197 milhões de nascimentos

Eli nasceu com uma doença rara chamada Arhinia , com falta de nariz. o causa da condição permanece desconhecida, mas estima-se que apenas um em 197 milhões de bebês nasce com a doença.

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Apesar da condição e da necessidade de respirar pela boca, Eli estava perfeitamente saudável, Brandi McGlathery, sua mãe, disse AL.com .

Ele simplesmente não tem nariz. Ele tem algumas deficiências hormonais, mas além disso ele é saudável, disse Brandi. Ela disse que estava preocupada com o dia em que as crianças zombavam dele na escola, mas disse que não queria que ninguém se sentisse mal por ele.

Não queremos que ninguém tenha pena dele. Nunca queremos que ninguém diga que sente pena dele. Se outras pessoas expressarem isso, ele se sentirá assim com relação a si mesmo, disse Brandi ao Al.com.

Logo após o nascimento de Eli, ele foi levado às pressas para o Hospital Infantil e Feminino dos EUA em Mobile. Cinco dias após seu nascimento, ele foi submetido a uma traqueotomia.

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2. Quando ele tinha 7 meses de idade, Eli conheceu uma garota irlandesa que nasceu sem nariz

Em outubro de 2015, Eli conheceu Tessa Evans, uma menina irlandesa de dois anos e meio que também nasceu com Ahrinia. Como Notas AL.com , A mãe de Tessa, Grianne Evans, se conectou com Brandi pelo Facebook depois que o avô de Eli descobriu Página da Tessa no Facebook . Depois de conversas online, Eli e Tessa se conheceram em Atlanta porque o pai de Tessa por coincidência ganhou uma viagem para Atlanta em um concurso de Coca-Cola.

Depois de saber sobre a morte de Eli, Grianne Evans escreveu uma homenagem para a amiga de Tess.

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Nossa família sente profundamente sua perda e envia a sua família todo o amor que temos, forças para o futuro e orações por seu precioso bebê. Vou guardar com carinho a lembrança de tê-lo em meus braços. Eu tinha certeza de que teria a chance de novo, Grianne escreveu. Durma bem Eli.

Tessa também se tornou uma sensação internacional. Até The New York Daily News publicou uma história sobre ela.

3. O pai de Eli não revelou a causa da morte

( GoFundMe )

O pai de Eli, Jeremy Finch, anunciou a notícia devastadora da morte de Eli no Facebook em 4 de junho . Ele não revelou a causa da morte. De acordo com AL.com , Eli morreu às 22h40. em 3 de junho no Springhill Medical Center em Mobile.

Jeremy escreveu:

Perdemos nosso amiguinho ontem à noite. Nunca vou conseguir entender por que isso aconteceu, e isso vai doer profundamente por muito tempo. Mas eu sou tão abençoado por ter esse menino lindo em minha vida! Ele terminou sua corrida muito mais cedo do que gostaríamos, mas era a hora de Deus trazê-lo de volta para casa. Sempre estarei ansioso para vê-lo nos portões do Céu esperando que eu me dê mais um de seus famosos golpes de punho! Eu te amo homenzinho. Descanse em paz com meu pai.

Durante uma entrevista para AL.com, Jeremy disse que seu filho era muito, muito inteligente e feliz, sempre sorrindo e dando socos em todos.

Eli teve que usar a linguagem de sinais do bebê para se comunicar e estava apenas começando a terapia da fala em casa. Seu sinal favorito era 'biscoito', lembrou Jeremy, já que Eli pedia um todos os dias.

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4. Uma conta GoFundMe arrecadou mais de US $ 19.000 para a família de Eli pagar despesas médicas e funerárias

( GoFundMe )

Pouco depois da morte de Eli, Jeremy lançou um Conta GoFundMe com uma meta modesta de US $ 12.000 para pagar as despesas médicas e o funeral de Eli. No momento em que este livro foi escrito, o fundo arrecadou $ 19.770.

Todo o dinheiro arrecadado além da meta será doado a instituições de caridade nacionais e locais, escreveu o pai de Eli.

Superamos nossa meta para os serviços de Eli. Agradecemos a todos do fundo do nosso coração, escreveu Jeremy. Por favor, saiba que se você deseja continuar doando, estará contribuindo para instituições de caridade locais e nacionais em homenagem a Eli. Muito obrigado por seu apoio esmagador neste momento de tristeza. Que Deus abençoe a todos por sua bondade.

5. Cassidy Hooper, nascida sem olhos e nariz, agora tem 20 anos

Cassidy Hooper é outra história inspiradora. Ela nasceu sem nariz e olhos. Cassidy, nascida na Carolina do Norte, está agora com 20 anos.

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Quando ela tinha 17 anos, Cassidy tinha perfilado por ABC News . Na época, ela estava passando por sua última cirurgia para obter um nariz. Ela começou a fazer cirurgias de enxerto de pele aos 11 anos no Levine Children’s Hospital em Charlotte, mas nunca deixou que esses desafios a impedissem.

As coisas sempre podem ser difíceis, ela disse à ABC News. Mas aqui está o que eu penso: eu não preciso do fácil, eu só preciso do possível.

Em julho de 2015, WBTV relatado que a história de Cassidy inspirou uma mãe suíça, cujo filho Ben nasceu sem olhos e nariz.

Ela tem muitas perguntas, a mãe de Cassidy, Susan, disse à WBTV. Eu disse a ela que sempre me perguntei, 'por que eu?' Quando se tratava de ser a mãe de Cassidy. Mas aprendi que não tem nada a ver comigo. É tudo sobre como Cassidy pode inspirar outras pessoas. E o que a mãe não gostaria disso de seu filho?